Рак у Татьяны Гончаренко обнаружили, еще когда была жива ее двоюродная сестра Жанна Фриске. Девушку удалось успешно пролечить, и целых 11 лет она была в ремиссии.
К сожалению, рак вновь вернулся, и Татьяна боролась с агрессивной формой 2,5 года. Ее родственники собирали деньги через соцсети, однако сумма получилась небольшой. В связи с этим ее отец-фермер продал землю.
«Много денег вложили. Но их обманули в Турции и в Израиле. Сначала ее обещала вылечить Турция. Но, как оказалось позже, там Таню не по той истории болезни лечили. Там была другая Гончаренко – из Казахстана. А в Израиле вообще хамы. Брали деньги, покупали какое-то свое лекарство подпольное. Там какая-то женщина через знакомых приносила препараты. Говорили, что оно эффективное, но о нем никто не знает. Мы потом у них попросили выписку, они даже не дали ее. Девочку угробили. Она бы еще пожила, если бы нормально лечили. Но нас просто кинули на деньги: Турция на 78 тысяч долларов, а Израиль на 38 тысяч долларов», — рассказал о трагедии в семье отец поп-звезды Владимир Копылов.
Из-за дорогого лечения за границей деньги у семьи Гончаренко закончились. Татьяна вернулась в Одессу и легла в больницу. Она уже не могла даже разговаривать, затем впала в кому и умерла.
Источник: VOICE
Comments
Я не понимаю сбор денег на лечение некоторых болезней. Некоторых - тех, что по омс лечят. Сама не сталкивалась (слава Богу), но у меня друг в Москве лечил онкологию по омс. Сейчас ремиссия. Лечение, стационар - всё бесплатно.
Чем лечение в Израиле лучше лечения в России? Протоколы лечения, лекарства, наверное, должны быть одинаковые- это же официальная медицина.
Rockfall, у моих двух знакомых (они живут в Сибири) была возможность поехать лечиться по омс в Мск. К счастью, вылечили. Но условно бесплатно, тк все равно пришлось заносить в кабинеты, чтобы приняли поскорее, чтобы не забили на них, чтобы бюрократию иногда обойти. Другой их знакомый остался лечить начальный рак в немаленьком городе в Сибири, так его там угробили, тк ни лекарств, ни знаний нет там. Поэтому я не удивлена, что люди искали разные способы.
Blams, мой друг вообще ничего не платил, никому не заносил. И это был после ко видный год. Пошёл с симптомами ОРВИ к терапевту, пару месяцев до биопсии лечили ОРВИ, сдавали разные анализы на тему почему не вылечивается. Полис омс по временной прописке, даже не москвич в каком-нибудь поколении
И, кстати, кормили в стационаре просто шикарно. Фотки высылал ежедневно. Было разнообразно + очень аппетитно.
Rockfall, ну и хорошо, что у друга было всё так прекрасно.
Blams, не очень понимаю как это Ни лекарств, ни знаний нет. Онко центры - не кабинет фельдшера в глуши. Протоколы лечения одинаковые в мед учреждениях. Мне один раз сказали, что нет вакцины от клещевого энцефалита, я написала на сайте Минздрава вопрос Когда будет и мне через два дня отзвонились, что есть- приходите. А тут онко лекарства. Даже не представляю какой шум поднимется, если не будет
Конечно, всё может быть и, пока не столкнешься, не поймешь, но вот при тех вводных, что есть у меня, мне, действительно, кажется это странным
Rockfall, пока не столкнёшься, понять невозможно.
Rockfall, хотите верьте, хотите нет, но уровень гос медицины и социалки в целом в Москве на порядки выше чем в остальной России. Это ощутимо даже мне, живущей в ближнем подмосковье.
Финансирование здравоохранения в реальных ценах снижается, и будет снижаться на протяжении трех лет. Программы борьбы с онкологией и сердечно-сосудистыми заболеваниями — на них теперь суммарно выделяется меньше денег. Речь о качественном снижении доступности и удобства оказания медпомощи. Врачи сказали: «С таким финансированием мы в лучшем случае сможем поддерживать тот уровень здравоохранения, что есть сейчас.» Это было год назад. А сейчас в России из ОМС исключили два препарата от рака груди — «Абраксан» и «Пикрэй». Их исключили из списка жизненно важных лекарственных препаратов, а это приведёт к снижению доступности терапии. Аналогов этих препаратов нет.
В Аптеках «Абраксан» стоит 50 000₽ - 57 000₽, а «Пикрэй» — 202 000₽ - 318 000₽.
Rockfall, это не так. Например, есть 2 лекарства, оригинальное и дженерик. Формально пациент может выбрать любое. По факту онкологи говорят, что от дженериков масса побочки, которой нет у оригинала. Потом квалификация и опыт врачей. Это даже важнее лекарств. Надо вовремя и правильно диагностировать и корректно лечить. И все это намного менее доступно человеку "с улицы", даже в крупных городах. И так далее... Так что при "одинаковых" протоколах лечения даже внутри одной страны один человек выживет, а другой умрет, увы
Brungilda, я глаза закатила на дженерике и массе побочки, которой нет у оригинала)). Мы не найдём общий язык в этой теме, поэтому даже дочитывать и как-то комментировать ваши мысли не буду))
Rockfall, побочки не побочки, а возим из-за границы лекарства, аналоги которых есть у нас, под конкретных пациентов, кому наши не подходят (условно наш Цитрамон и не наш Цитрамон, только жизненно необходимые). Проблем с приобретением и доставкой в Россию все больше, и каждый раз готовишь документы и ужасаешься, в каком же напряжении живут эти больные и их семьи. Одобрит ли врачебная комиссия, даст ли разрешение на ввоз минздрав, найдет ли поставщик. Ну и будут ли деньги в бюджете на закупку. Самим покупать - денег не хватит. Некоторые стоят несколько миллионов на годовой запас.
Rockfall, отлично, закатывайте глаза, это непридуманные истории из жизни большого города и серьезной медицины, увы
Brungilda, к сожалению, всё именно так, как вы написали, да. Желаю нам всем не болеть)
Rockfall, так при чем тут Россия, если она "вернулась в Одессу и умерла"?
Кошмар.Всем-всем здоровья
Добавить комментарий